КЛИНИКО-ГЕНЕТИЧЕСКИЕ ПАРАЛЛЕЛИ ИШЕМИЧЕСКОГО ИНСУЛЬТА И ПОЛИМОРФИЗМА ГЕНА ИНГИБИТОРА АКТИВАТОРА ПЛАЗМИНОГЕНА PAI

Ш.Р.МУБАРАКОВ, К.Т. БОБОЕВ

Аннотация

Цель: оценка значимости аллельных вариантов полиморфизма 675 4G/5Gгена PAI-1 в патогенезе ишемического инсульта (ИИ).Материал и методы: В исследование были включены 37 пациентов с острым ИИ, наблюдавшихся в РНЦЭМП. Контрольная группа была сформирована из 68 неродственных здоровых лиц узбекской национальности, без каких-либо тромбоз-ассоциированных заболеваний.Результаты: Частота встречаемости мутантного аллеля 4G в основной и контрольной группах составила 55,4% и 30,0% соответственно. Согласно рассчитанному коэффициенту соотношения шансов носительство функционального неблагоприятного аллеля 4G в положении 675 гена PAI почти в 2,2 раза увеличивает риск развития тромбоза (χ2=7,3; P=0,007; OR=2,2; 95% CI 1.239-3,927).Заключение: Полиморфизм 675 4G/5G гена PAI играть важную роль в патогенезе ИИ и характере его течения.