СВЯЗЬ ПОЛИМОРФИЗМОВ ГЕНОВ TGF-Β1 И MTHFR C РАЗВИТИЕМ ВАРИКОЗНОЙ БОЛЕЗНИ И ЕЁ ТРОМБОТИЧЕСКИХ ОСЛОЖНЕНИЙ

Аннотация

Цель. Выявление ассоциации TGF-β1 и MTHFR генов с развитием варикозной болезни нижних конечностей (ВБНК) и её тромботических осложнений.
Материал и методы. Обследованы 161 пациент с ВБНК (основная группа): 111 пациентов – без тромботических осложнений, 50 – с флеботромбозами. В контрольную группу были включены 155 условноздоровые лица. Изучали частоту носительства генотипов G/G, G/C, C/C полиморфизма rs1800471 в гене
TGF-β1 и генотипов С/С, С/Т, Т/Т полиморфизма rs1801133 в гене MTHFR.
Результаты. Среди пациентов с венозным тромбозом частота носительства гетерозиготного генотипа G/C гена TGF-β1 и мутантного гомозиготного генотипа Т/Т гена MTHFR почти четырёхкратно
превышало аналогичный показатель здоровых лиц (χ2
>3,84; р<0,05; OR=3,9; 95%CI:1,64–8,98 и χ2
>3,84;
p<0,05; OR=3,1; 95%CI:1,11–8,49, соответственно).
Выводы. Наличие гетерозиготного генотипа G/C гена TGF-β1 и гомозиготного генотипа Т/Т гена
MTHFR имеет диагностическую и прогностическую значимость и многократно повышает риск развития ВБНК и флеботромбозов.