ЭФФЕКТИВНОСТЬ ПРИМЕНЕНИЯ ПРОТИВОВИРУСНЫХ ПРЕПАРАТОВ ПРЯМОГО ДЕЙСТВИЯ У HCV-ПОЗИТИВНЫХ БОЛЬНЫХ НА ПРОГРАММНОМ ГЕМОДИАЛИЗЕ, НАХОДЯЩИХСЯ В ЛИСТЕ ОЖИДАНИЯ ТРАНСПЛАНТАТА

Р.Н. АКАЛАЕВ, Ф.А. АРИПХОДЖАЕВА, С.А. РАШИДОВА, А.Н. АБДУЛЛАЕВ, Н.С. РАХИМОВА, Г.З. АРИПХОДЖАЕВА, В.Х. ШАРИПОВА, А.А. СТОПНИЦКИЙ

Аннотация

Цель. Изучить эффективность, переносимость и безопасность противовирус-ных препаратов прямого действия у HCV-инфицированных больных с терминаль-ной стадией хронической почечной недостаточности, получающих программный гемодиализ. Материал и методы. Обследовано 125 HCV-инфицированных больных, на-ходящихся на программном гемодиализе от 1 года до 7 лет. Возраст больных – 43,5±0,91 лет. Из них женщины составили 33% (41), и мужчины – 67% (84). Нами у 28 HCV-позитивных больных отделения гемодиализа была проведена противо-вирусная терапия препаратом прямого действия ВИРПАС (ледипасвир 90 мг + со-фосбувир 400 мг).Результаты. У HCV-инфицированных больных на фоне терминальной хро-нической почечной недостаточности (тХПН) достоверно (р<0,05) чаще ре-гистрируются симптомы интоксикации. Нами также выявлены достоверно (р<0,05) более высокая частота развития анемии, полисерозитов в виде ас-цита, перикардита, гидроторакса в этой группе больных. На фоне проведения противовирусной терапии препаратами прямого противовирусного действия уровень РНК-HCV не определялся на 4-й неделе у 42,8% больных. К концу 12-й недели клинических наблюдений отрицательный результат РНК-HCV был от-мечен у 92,5% больных.Заключение: применениеПППД в составе ледипасвир+софосбувир пока-зал удовлетворительную переносимость, безопасность и эффективность его применения у больных тХПН на фоне ХВГС, что позволяет рекомендовать этот препарат для данного контингента пациентов.Ключевые слова: вирусный гепатит С, терминальная хроническая почечная недостаточность, противовирусная терапияКЛИНИЧЕСКИЕ ИССЛЕДОВАНИЯ      

Опубликован

01.07.2021

Выпуск

Раздел

КЛИНИЧЕСКИЕ ИССЛЕДОВАНИЯ